Cistiskā fibroze ir ģenētiska slimība, kas nozīmē, ka to izraisa cilvēka gēni. Tas ietekmē dziedzerus, kas rada gļotas un sviedru, izraisot gļotu biezumu un lipīgumu.

Tā kā gļotas uzkrājas, tas var bloķēt elpceļus plaušās. Tas apgrūtina elpošanu.

Gļotu uzkrāšanās arī atvieglo baktēriju augšanu. Tas var izraisīt biežas infekcijas plaušās.

Gļotu uzkrāšanās var novērst nepieciešamo gremošanas fermentu iekļūšanu jūsu zarnās. Ķermenim ir vajadzīgi šie fermenti, lai sagremotu uzturā esošās uzturvielas, ieskaitot taukus un ogļhidrātus.

Cilvēki ar cistisko fibrozi arī zaudē lielu sāls daudzumu, kad tie sviedri.Tas var izraisīt neveselīgu minerālu nelīdzsvarotību organismā. Tas var novest pie:

• Dehidratācija
• Nogurums
• Vājums
• Paaugstināts sirdsdarbības ātrums
• Zems asinsspiediens
• Saules dūriens
• Nāve retos gadījumos

Aptuveni 30 000 amerikāņu ir cistiskā fibroze. Katru gadu tiek diagnosticēti aptuveni 1000 jaunu gadījumu.

Pirms sešdesmit gadiem šī slimība nogalināja lielāko daļu cilvēku, kuriem tas bija pirms sākumskolas. Mūsdienās cilvēkiem ar cistisko fibrozi vidējais dzīves ilgums ir aptuveni 37 gadi.

Turpinājums

Kas izraisa cistisko fibrozi?

Cistiskā fibroze ir iedzimta slimība.

Lai kāds iegūtu cistisko fibrozi, abiem vecākiem ir jābūt gēna, kas to izraisa, pārvadātājiem un pēc tam nodod to tālāk. Ja abi vecāki ir pārvadātāji, ir 25% iespēja, ka katra grūtniecība radīs bērnu ar cistisko fibrozi.

Zēni un meitenes ir vienlīdz iespējams saņemt šo slimību. Aptuveni 10 miljoni amerikāņu pārvadā gēnu un nezina. Vairāk baltumu saņem slimību nekā citu rasu cilvēki.