Tay-Sachs ir nāvīga ģenētiska slimība, kas ietekmē smadzenes un nervus.Tay-Sachs ārstēšana vai izārstēšana nav iespējama, bet atbalsta centieni ir vērsti uz to, lai pacients būtu ērti un samazinātu simptomu ietekmi. Testi var noteikt, vai jums vai jūsu partnerim ir gēns, kas var izraisīt šo stāvokli. Sekojiet zemāk redzamajām saitēm, lai atrastu visaptverošu informāciju par to, kā Tay-Sachs ir radīts, un daudz ko citu.

Medicīniskā atsauce

• Kas ir Tay-Sachs slimība?

  Tay-Sachs slimība ir reta, letāla slimība zīdaiņiem. Uzziniet, kas izraisa šo iedzimto slimību, un kādus pasākumus vecāki var veikt, ja viņu bērnam tas ir.

• Kā es varu zināt, vai manam bērnam ir Tay-Sachs slimība?

  Vājie muskuļi un apstājusies attīstība var būt agrīnās Tay-Sachs slimības pazīmes. Uzziniet, kā rīkoties, ja jums ir aizdomas, ka jūsu bērnam ir Tay-Sachs, un uzziniet, kā ārsts diagnosticē šo stāvokli.

• Iedzimtie metaboliskie traucējumi: veidi, cēloņi, simptomi un ārstēšana

  izskaidro dažus bieži sastopamus vielmaiņas traucējumus un to simptomus, cēloņus un ārstēšanu.

• Kas ir Ashkenazi ebreju ģenētiskais panelis?

  Dažu slimību risks ir lielāks par ebreju tautību no Centrāleiropas vai Austrumeiropas. Šo asins analīzi var parādīt, ja jūs nodosiet to saviem bērniem.

Apskatīt visus