Ģenētiskie traucējumi ir slimības, ko izraisa nenormāla DNS vai mutācijas. Šīs abnomas var būt nelielas izmaiņas vienā gēnā vai būt daudz sarežģītākas un ietekmēt hromosomu vai visu hromosomu grupu. Ģenētiskie traucējumi izraisa garu cistiskās fibrozes slimību sarakstu, kas ir vairāk pieņemams dažādiem vēža veidiem. Uzziniet vairāk par dažādiem ģenētiskiem traucējumiem ar rakstiem, ziņām un citiem.

Medicīniskā atsauce

• Kas ir Gošē slimība?

  Gošē slimības cēloņi, simptomi un ārstēšana, ģenētiska slimība, kas var izraisīt orgānu, piemēram, liesas, aknu un smadzeņu bojājumus.

• Fabry slimība

  Fabry slimības cēloņi, simptomi un ārstēšana, iedzimts stāvoklis, kas rada dažādus simptomus, tostarp sāpes rokās un kājās.

• Mantojums Lipodistrofija

  Lipodistrofija ir problēma ar to, kā ķermenis izmanto un uzglabā taukus. Mantojuma veidi ietekmē bērnus un bērnus. Tas maina to izskatu un izraisa nopietnas komplikācijas.

• Huntera sindroms (MPS II)

  Uzziniet par Hunter sindromu, retu ģenētisku slimību un to, kā to var ārstēt.

Apskatīt visus

Iespējas

• Vai esat gatavs saņemt vecāku slimības?

  Ar tādiem apstākļiem kā vēzis, Alcheimera slimība, diabēts un sirds slimības jūsu gēni ne vienmēr ir liktenis. Jūs, iespējams, varēsiet pārvarēt savu iedzimtību un palikt bez slimības, pieņemot gudrākus veselības lēmumus.

• Krusta karš izārstēt

  Cīnās ar retu ģenētisku traucējumu, ko sauc par pseudoksantomu elasticum, vai PXE.

• Zini savu ģenētisko risku

  Zinot savas ģimenes veselības vēsturi, jūs varat izvairīties no veselības problēmām.

• Cīņa pret dabu (1. daļa): ģenētiskās iespējas

  Uzziniet vairāk par ģenētikas jomu un turpmāko iespēju noteikt konkrētus gēnus, lai palēninātu novecošanās procesu.

Apskatīt visus

Ziņu arhīvs

Apskatīt visus