Multiplā skleroze (MS) un amyotrophic laterālā skleroze (ALS) ir dažādas slimības ar dažām līdzīgām iezīmēm un simptomiem.

Viņi abi:

• Ietekmējiet muskuļus un spēju pārvietot ķermeni
• Uzbrukums smadzenēm un muguras smadzenēm
• Vai viņu vārdā ir “skleroze”
• Izraisiet rētas vai sacietēšanu ap nervu šūnām

Tomēr tām ir dažas galvenās atšķirības. MS ir autoimūna slimība, kas izraisa ķermeņa uzbrukumu. ALS, ko sauc arī par Lou Gehrig slimību, ir nervu sistēmas traucējumi, kas nēsā nervu šūnas jūsu smadzenēs un muguras smadzenēs. Abi ir atšķirīgi.

Slimības un Jūsu nervu šūnas

"Skleroze" ir grieķu vārds "rēta". Gan ALS, gan MS izraisa nervu šķiedru pārklājuma rētas, taču katram no tiem notiek atšķirīgs process.

Jūsu organisma nervu šūnas tiek ietinētas plānās apvalkās, ko sauc par mielīna apvalkiem. Tie aizsargā šīs šūnas, līdzīgi kā izolācija aizsargā elektriskos vadus.

Ja Jums ir MS, ķermenis uzbrūk smadzeņu un muguras smadzeņu mielīna apvalkiem.

Ja ir bojāti mielīna apvalki, signāli no jūsu smadzenēm uz citām ķermeņa daļām saņem īssavienojumu.

ALS sadala jūsu smadzeņu un muguras smadzeņu faktiskās nervu šūnas. Šīs šūnas, ko sauc par mehāniskajiem neironiem, ir atbildīgas par brīvprātīgajiem muskuļiem rokās, kājās un sejā.

Jūs zaudējat kontroli pār savu motora funkcijām, un, motora neironiem noārdoties, pastiprinās mielīna apvalki.

Simptomi un Outlook

Sākotnēji daži ALS simptomi var būt līdzīgi MS simptomiem. Tie ietver:

• Stingri, vāji muskuļi
• Rūgšana vai spazmas
• Nogurums
• Kļūda staigāšana

Ja jums ir šie simptomi, nemēģiniet uzminēt, kas notiek. Sazinieties ar ārstu un iegūstiet diagnozi.

Tā kā ALS uzbrūk nerviem, kas nodarbojas ar kustību, jūsu simptomi pasliktināsies.

Vēlākos slimības posmos var būt:

• Neskaidra runa
• Elpas trūkums
• Problēmas elpošana
• Problēmu norīšana
• Nespēja pārvietoties (paralīze)

Lielākā daļa cilvēku ar ALS dzīvo 5 vai mazāk gadus pēc diagnozes, bet daži dzīvo daudz ilgāk. Tiek veikti pētījumi, lai atrastu ārstēšanu, lai paplašinātu un uzlabotu dzīves kvalitāti.

Turpinājums

Lietojot MS, slimības gaitu ir grūtāk prognozēt. Jūsu simptomi var nākt un iet, un var pat izzust mēnešiem vai gadiem.

Atšķirībā no ALS, kas ietekmē tikai kustībā iesaistītos nervus, MS var ietekmēt arī jūsu:

• Sense - garša, smarža, pieskāriens, redze
• Urīnpūšļa kontrole
• Garīgā un emocionālā veselība
• Jutība pret temperatūru

Sakarā ar slimībām saistīto komplikāciju dēļ, kāds cilvēks ar MS dzīvo, ir aptuveni 7 gadi mazāk nekā kāds bez tās, pētījumi liecina.

Vairāk atšķirību

MS tiek diagnosticēta agrāk nekā ALS.

• Tas parasti atklājas vecumā no 20 līdz 40 gadiem.
• ALS bieži diagnosticē no 40 līdz 70 gadiem.

Tie atšķirīgi ietekmē dzimumu.

• Vairāk sieviešu nekā vīriešu saņem MS.
• ALS ir biežāk sastopams vīriešiem.

MS ir visbiežāk sastopama kaukāziešiem. ALS vienādi ietekmē visas etniskās grupas.

ALS var mantot, bet MS nevar.

• Līdz 10% ALS gadījumu tiek nodoti tieši caur gēniem.
• Tas tā nav ar multiplo sklerozi. Bet, ja jūsu mamma, tētis vai brālis ir MS, jums ir lielāks risks saslimt ar šo slimību.

Vairāk cilvēku ASV ir MS nekā ALS.

• Aptuveni 12 000-30 000 cilvēku ir ALS visā valstī.
• Ar MS dzīvo vairāk nekā 400 000 cilvēku.

Nevienam stāvoklim nav izārstēt, bet ārstēšana var palēnināt abas slimības. Dzīvesveida izmaiņas var palīdzēt jums pārvaldīt savus simptomus un uzlabot dzīves kvalitāti.

Nākamais apstākļos, kas saistīti ar MS

Šķērsvirziena mielīts