Satura rādītājs:
Atsauksmi iesniedza: Arefa Cassoobhoy, 2018. gada 19. decembris
Atsauksmi iesniedza: Arefa Cassoobhoy, 2018. gada 19. decembris
Avoti
Amy Nash
© 2016, LLC. Visas tiesības aizsargātas.
Skatīt: saraksts ViewGrid View Rādīt citus videoklipus Rādīt mazāk videoMS un bērnu audzināšana
Transkripts no 2018. gada 8. janvāra
Amy Nash: Es biju jauna mamma. Bija ļoti mazs bērns.
Un es domāju, ka es uzreiz domāju, ko tas nozīmē manai ģimenei.
: Pēc multiplās sklerozes diagnozes,
jūsu ģimene mainās daudzos pozitīvos veidos.
Jo es domāju, ka jūs kļūstat tuvāk, nekā jūs kādreiz domājāt.
Arī tur ir daudz negatīvu.
Jums ir jāatsakās no daudzām lietām, kuras jūs visi varētu darīt kopā.
Bija dažas dienas ikdienas lietas, kas bija jāmaina, kad man tika diagnosticēta multiplā skleroze.
Man vajadzēja nedaudz vairāk palīdzēt ar mazu bērnu, jo īpaši,
un man joprojām ir vajadzīga palīdzība.
: Man ir dienas, kur man nav pietiekami daudz enerģijas, lai darītu to, kas man jādara,
un tāpēc viena lieta, ko esam mainījuši, ir palīdzības pieņemšana.
Pat ja tas nav viegli izdarāms, ja esat mamma,
jūs vēlaties, lai jūs varētu to darīt visu.
Vēl viena lieta, kas man nekavējoties mainījās, bija manas prioritātes,
un manas prioritātes acīmredzot bija ģimenes,
draugi, ticība - visas lietas, kas mani patiešām atzīmē.
Un vienkārši neuztraucieties mazajiem sīkumiem tik daudz.
: Nav sajūta, ka man bija jāpanāk viss,
man bija jābūt vislabākam šajā un šajā,
un viss bija perfekts.
Es ļoti ātri atlaidu perfektu.
Tāpēc es varētu izbaudīt labos laikus, to visu, ar cilvēkiem, kurus man rūp.
Sklerozes izskaidrošana bērniem ir grūti,
un tur nav daudz informācijas.
Nav rokasgrāmatas, un mans viedoklis par to bija pilnīgs godīgums.
: Mana meita bija 2½, kad man tika diagnosticēta multiplā skleroze.
Un tajā brīdī viņa īsti nezināja, ka daudz kas notiek,
bet viņa noteikti zināja, ka ģimenē ir haoss.
Es vēlos, lai mana meita zina, ka man bija slimība un ka mēs ar to strādāsim.
Un tikai tāpēc, ka māmiņām bija sliktas dienas, viņai bija arī labas dienas.
Un tas neatkarīgi no tā, mamma bija tur un vienmēr būtu.
Kopš tā laika viņa tagad ir 11 gadi,
un es uzskatu, ka ir ļoti svarīgi, lai mēs ļoti ātri iesaistītu viņu.
Un mēs iesaistījāmies līdzekļu vākšanā, strādājot ar MS kopienu.
: Atklāta saziņa un informēšana par viņu
cits veids, kā man šķiet, ka viņai un man ir tiesības.
Un arī tas, kas saglabā šo bailes,
tas ir tikai tāpēc, ka mēs nezinām, ko rīt nāks,
tas nav svarīgi.
Tas, ko mēs zinām, ir tas, ka mēs to izietīsim.
Tas nav nāvessods, un it īpaši, ja jums ir bērni.
Saglabājiet savu dzīvi. Live to pilnībā.
Dariet visu iespējamo, lai pielāgotos jaunajam normālam
un tikai turpiniet savu dzīvi, kā tas būtu. Veiciet korekcijas, bet neapstājieties.