Autors: Barbara Brody

Noskaidrot, ka Jums ir krūts vēzis un pastāstīt savai ģimenei par to, var būt ļoti grūti. Ja testi liecina, ka jums ir III vai IV posms, šīs sarunas var būt vēl grūtākas.

Tas attiecas ne tikai uz informāciju, piemēram, uz jūsu skatuves, kādas ir jūsu ārstēšanas iespējas un ko jūs vēlaties darīt. Jums var nākties runāt arī par smagām emocijām, kas var rasties jums, jūsu partnerim un pat jūsu bērniem.

Daudzas sievietes ir bijušas vai šobrīd atrodas tajā pašā situācijā. Jūs varat iedvesmot, kā viņi izmantoja šīs sarunas, lai padarītu lielu atšķirību visai ģimenei.

Jaunas ziņas

Pirmā persona, kuru lielākā daļa cilvēku saka, ir viņu laulātais vai partneris. Viņi ideāli būs pie ārsta pie jums, kad saņemsiet diagnozi. Bet dažreiz tas nenotiek.

Adair Palmatier no Red Wing, MN, noskaidroja, ka 2014. gadā viņai bija IV pakāpes krūts vēzis. "Mans vīrs bija zaudējis māti no vēža, kad viņš bija ļoti jauns, tāpēc es negribēju viņam pateikt," saka Palmatiers. Neskatoties uz viņas slepkavībām, viņa viņam tūlīt pastāstīja.

Tas bija labs lēmums, saka Susan Fugett, klīniskais sociālais darbinieks Ohaio Valsts universitātes Visaptverošā vēža centrā.

"Es vienmēr mudinu pacientus būt godīgiem ar savu ģimeni. Kad jūs pārāk grūti mēģināt aizsargāt un aizsargāt viņus, tas var nokļūt sarunas ceļā" un jūsu pašu labklājība, Fugett saka.

"Tas ir labi, lai viņi būtu skumji," saka Fugets. "Jums ir jāļauj viņiem atbildēt."

Kā jūs pastāstāt citiem pieaugušajiem radiniekiem, var būt atkarīga no jūsu attiecībām ar viņiem. Jūs varat tieši pastāstīt saviem vecākiem un brāļiem un māsām. Vai arī jūs varat lūgt savu partneri vai uzticamu draugu to darīt.

Tuvākiem radiniekiem, tas ir labi, lai ņemtu savu laiku. Iespējams, nevēlaties to darīt visu uzreiz. „Pacientam var būt pārāk emocionāls, lai atkal un atkal atgrieztos,” saka Liz Farrell, sociālais darbinieks Dana-Farber vēža institūtā. Viņa iesaka izmantot tīmekļa vietnes, piemēram, „Caring Bridge”, „Post Hope” vai „Care Pages”, lai atjauninātu draugus un ģimenes locekļus par savu stāvokli.

Turpinājums

Pastāstiet saviem bērniem

Katrīnas Kuka dēli bija tikai 3 un 6 gadi, kad 2011. gadā viņai tika diagnosticēts IV stadijas krūts vēzis. Baidoties, ka viņa bija par visiem viņiem, viņa nolēma pastāstīt saviem zēniem, kas notiek uzreiz.

"Es sēdēju viņus un teicu viņiem, ka man bija diagnosticēts kaut kas, ko sauc par vēzi," saka Kuka, kurš dzīvo Creedmoor, NC. "Es teicu, ka tas nozīmēja, ka man bija audzējs, kas manā krūtīs bija kā klints, un ka tas bija slikts klints, kas mani padarītu patiesi slimu. Es paskaidroju, ka es gatavojos saņemt zāles caur vēnām, lai, cerams, izkausētu kalnu prom, un ka es varētu zaudēt matus un dažreiz nejūtos labi. Es arī teicu viņiem, ka viņi var redzēt, ka citi cilvēki raud.

Cooke pieeja bija gan vienkārša, gan vecumam atbilstoša, Farrell saka. Viņa stingri mudina cilvēkus izmantot vārdu "vēzis" pat tad, ja runā ar maziem bērniem. "Tas ir daudz šausmīgāks, ja jūs to nedarīsiet, jo viņi to neizbēgami dzirdēs no kāda cita, un viņi sāks uztraukties par to, kāpēc viņi netika teicis," viņa saka.

Savas realitātes koplietošana

Katrs cilvēks ar vēzi ir atšķirīgs. Jūs varat palīdzēt savai ģimenei saprast, ko jums nozīmē vēzis.

Ne visi ar krūts vēzi saņem operāciju vai ķīmiju. IV posms var būt īpaši grūti izskaidrot tuviniekiem. "Pat tuvā ģimene, iespējams, nesaprot vai nav gatava pieņemt, ka to nevar izārstēt, un ka jūs vienmēr atradīsiet kādu ārstēšanu," saka Farrels.

Daži ģimenes locekļi var baidīties, ka jūs mirst. Tas var palīdzēt viņiem uzzināt, ka dažas sievietes desmit gadus vai ilgāk dzīvo ar IV stadijas krūts vēzi. Un ar III posmu, jums var būt vēl vairāk laika.

Labākais, ko parasti varat darīt, Farrell saka, ir būt godīgam par to, ko jūsu ārsti ir teikuši. Ja tas ir jūsu mazais bērns, kurš jautā, jūs varētu vēlēties pateikt kaut ko līdzīgu: "Tas nav tas, ko mēs esam noraizējušies tieši tagad, bet, ja šķiet, ka tas varētu notikt, mēs par to vairāk runāsim," iesaka Farrell.

Turpinājums

Atbalsta iekļaušana

Nav šaubu par to: vēzis mainīs jūsu ģimenes dzīvi. Tas palīdz jums būt ļoti skaidram par to, ko vēlaties un no tiem, kas ir vistuvāk jums.

"Es mudinu cilvēkus to izskaidrot, jo pat jūsu partneris nevar lasīt jūsu prātu," saka Farrels. "Jums var būt nepieciešams teikt:" Kas man patiešām ir nepieciešams, lai veiktu veļas otrdienās un uzņemt bērnus šajās 3 dienās. " "Viņa arī atzīmē, ka jūsu vajadzības, iespējams, mainīsies.

Ja Jums ir III stadija, jūs kādu brīdi varat pārtraukt darbību, pēc tam pāris mēnešus vai gadu pēc ārstēšanas beigām atgriezties pie parastās rutīnas.

Ar IV posmu, iespējams, būs nepieciešama papildu palīdzība. Vai arī jums var būt reizes, kad jūs jūtaties labāk un varēsiet rīkoties vairāk ar mājām.

"Ir svarīgi pastāvīgi pārskatīt šos jautājumus un runāt par to, kas ir labākais jūsu ģimenei," saka Farrels.

Neatkarīgi no tā, vai jūs esat savienots, jūs vēlaties, lai citi jūs atbalstītu. Cooke, kurš ir šķīries, saka, ka viņas māsa piedāvāja ļaut viņai pārvietoties, pirms viņa ieguva operāciju un starojumu. Viņa piekrita, lai gan tas nebija viegli. "Nav dabiski ļaut cilvēkiem palīdzēt tik daudz, kad esat pieraduši būt neatkarīgiem," saka Cooke. "Bet es domāju, ka jums ir jāiemācās, kā pieņemt palīdzību."

Runājot par Jūsu vēlmēm

Krūts vēža ārstēšana ir nogājusi garu ceļu. Bet dažas sievietes runā par mieru, runājot par to, ko lielākā daļa cilvēku nevēlas runāt: Kas notiek, ja jūsu ārstēšana nedarbojas vai esat gatavs apstāties.

Iespējams, ka Jūsu ārsts saka, ka III tipa posms bieži ir ārstējams, bet jūs jūtaties labāk runājot ar ģimeni par to, kas notiek, ja izrādās, ka nav. Vai varbūt jau vairākus gadus esat ieguvis IV posmu, esat mēģinājuši izmantot visas ārstēšanas iespējas un esat gatavs izskatīties hospice.

Palmatier ir atradis sudraba apšuvumu, kam ir šīs smagās sarunas. "Runājot par to, patiesībā bija mana bailes," viņa saka, pateicoties savai ģimenei, ko viņa gribēja, un rakstot to uz leju, "es jutos kā tagad ir plāns," viņa saka. par dzīvi. ”