Lietojumi

Lietojumi

Afatinibu lieto, lai ārstētu noteiktu veidu plaušu vēzi (nesīkšūnu plaušu vēzi), kas izplatījies uz citām ķermeņa daļām. Tas pieder pie zāļu kategorijas, ko sauc par kināzes inhibitoriem. Tas darbojas, palēninot vai apturējot vēža šūnu augšanu. Dažos audzējos tas saistās ar noteiktu proteīnu (epidermas augšanas faktora receptoru-EGFR).

Kā lietot Gilotrif

Pirms sākat lietot afatinibu, pirms zāļu lietošanas sākšanas izlasiet zāļu lietošanas instrukciju, ja tā ir pieejama. Ja Jums rodas kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Lietojiet šīs zāles mutē, kā norādījis ārsts, parasti vienu reizi dienā vismaz 1 stundu pirms vai 2 stundas pēc ēšanas.

Deva ir atkarīga no Jūsu veselības stāvokļa, atbildes reakcijas uz ārstēšanu un citām zālēm, kuras Jūs varat lietot. Noteikti informējiet savu ārstu un farmaceitu par visiem produktiem, ko lietojat (ieskaitot recepšu medikamentus, bezrecepšu zāles un augu izcelsmes produktus).

Izmantojiet šo medikamentu regulāri, lai gūtu maksimālu labumu no tās. Lai palīdzētu jums atcerēties, ņemiet to vienā un tajā pašā laikā katru dienu.

Nepalieliniet devu vai lietojiet šo narkotiku biežāk vai ilgāk, nekā noteikts. Jūsu stāvoklis neuzlabosies ātrāk, un palielināsies nopietnu blakusparādību risks.

Tā kā šīs zāles var uzsūkties caur ādu un plaušām un var kaitēt nedzimušam bērnam, grūtniecēm vai grūtniecēm paredzētām sievietēm nevajadzētu rīkoties ar šīm zālēm vai ieelpot tabletes.

Saistītās saites

Kādus apstākļus ārstē Gilotrif?

Blakus efekti

Blakus efekti

Var rasties mutes čūlas, sāpes / apsārtums / lūpu pietūkums, sausa / niezoša āda, pinnes, deguna asiņošana, iesnas, slikta dūša / vemšana vai apetītes zudums. Ja kāda no šīm blakusparādībām saglabājas vai pasliktinās, nekavējoties informējiet par to ārstu vai farmaceitu.

Atcerieties, ka ārsts ir izrakstījis šo medikamentu, jo viņš / viņa ir nolēmis, ka ieguvums jums ir lielāks par blakusparādību risku. Daudziem cilvēkiem, kuri lieto šīs zāles, nav nopietnu blakusparādību.

Caureja ir bieži sastopama blakusparādība. Dzeriet daudz šķidrumu, kā norādījis Jūsu ārsts, lai samazinātu risku, ka zaudēsiet pārāk daudz ķermeņa ūdens (dehidratācija). Jūsu ārsts var izrakstīt zāles pret caureju (piemēram, loperamīdu), lai kontrolētu simptomus. Nekavējoties pastāstiet savam ārstam, ja Jums attīstās: smaga vai pastāvīga caureja, dehidratācijas simptomi (piemēram, neparasts samazināts urinācija, neparasta sausa mute / slāpes, ātra sirdsdarbība vai reibonis / vieglprātība).

Nekavējoties pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir kādas nopietnas blakusparādības, tostarp: acu slimības pazīmes (piemēram, redzes izmaiņas, acu apsārtums / sāpes, gaismas jutība, acu izlāde), pazīmes, kas liecina par zemu kālija līmeni asinīs (piemēram, muskuļi). krampji, vājums, neregulāra sirdsdarbība), urīnpūšļa infekcijas pazīmes (piemēram, dedzināšana / sāpes urinējot, steidzami vai bieži urinēšana, drudzis), ādas infekcijas pazīmes ap nagiem / nagiem (piemēram, ādas kairinājums / apsārtums ap nagu, pārmaiņas) krāsā).

Nekavējoties sazinieties ar medicīnisko palīdzību, ja Jums ir kādas ļoti nopietnas blakusparādības, tai skaitā: plaušu problēmu simptomi (piemēram, elpošanas traucējumi, sāpes krūtīs), sirds mazspējas simptomi (piemēram, elpas trūkums, potītes / pēdu pietūkums, neparasts nogurums, neparasts / pēkšņs svara pieaugums).

Afatinibs reti var izraisīt nopietnas (iespējams, letālas) aknu slimības. Nekavējoties sazinieties ar medicīnisko palīdzību, ja Jums ir aknu bojājuma simptomi, tai skaitā: tumšs urīns, pastāvīga slikta dūša / vemšana / apetītes zudums, sāpes vēderā / sāpes vēderā, dzeltenas acis / āda.

Afatinibs parasti var izraisīt izsitumus, kas parasti nav nopietni. Tomēr, iespējams, nevarēsiet to pateikt, izņemot retu izsitumu, kas varētu liecināt par smagu reakciju. Tādēļ, ja Jums rodas izsitumi, nekavējoties saņemiet medicīnisko palīdzību.

Ļoti nopietna alerģiska reakcija pret šo zāļu lietošanu ir reta. Tomēr, ja pamanāt nopietnas alerģiskas reakcijas simptomus, tostarp izsitumus, niezi / pietūkumu (īpaši sejas / mēles / rīkles), smagu reiboni, apgrūtinātu elpošanu, nekavējoties saņemiet medicīnisko palīdzību.

Tas nav pilnīgs iespējamo blakusparādību saraksts. Ja novērojat citas blakusparādības, kas nav minētas iepriekš, sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu.

ASV -

Zvaniet savam ārstam, lai saņemtu medicīnisku padomu par blakusparādībām. Jūs varat ziņot par blakusparādībām FDA vietnē 1-800-FDA-1088 vai www.fda.gov/medwatch.

Kanādā - sazinieties ar ārstu, lai saņemtu medicīnisku padomu par blakusparādībām. Jūs varat ziņot par blakusparādībām Health Canada vietnē 1-866-234-2345.

Saistītās saites

Norādiet Gilotrif blakusparādības pēc varbūtības un smaguma pakāpes.

Piesardzības pasākumi

Piesardzības pasākumi

Pirms afatiniba lietošanas pastāstiet ārstam vai farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret to; vai ja Jums ir citas alerģijas. Šis produkts var saturēt neaktīvas sastāvdaļas, kas var izraisīt alerģiskas reakcijas vai citas problēmas. Lai iegūtu sīkāku informāciju, konsultējieties ar farmaceitu.

Pirms šo zāļu lietošanas pastāstiet savam ārstam vai farmaceitam savu medicīnisko vēsturi, jo īpaši par: nieru darbības traucējumiem, aknu darbības traucējumiem, acu slimībām (piemēram, smagām sausām acīm, keratītu), kontaktlēcu lietošanai.

Šīs zāles var izraisīt redzes miglošanos. Nevadiet transportlīdzekli, neizmantojiet mehānismus vai veiciet darbības, kas prasa skaidru redzējumu, kamēr neesat pārliecināts, ka jūs varat veikt šādas darbības droši. Ierobežojiet alkoholiskos dzērienus.

Šīs zāles var padarīt Jūs jutīgākas pret sauli. Ierobežojiet savu laiku saulē. Izvairieties no solāriju un saules lampu sauļošanās. Izmantot sauļošanās līdzekļus un valkāt aizsargapģērbu ārā. Nekavējoties pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir saules apdegums vai ir ādas blisteri / apsārtums.

Pirms operācijas pastāstiet savam ārstam vai zobārstam par visiem lietotajiem produktiem (ieskaitot recepšu medikamentus, bezrecepšu zāles un augu izcelsmes produktus).

Šīs zāles nav ieteicams lietot grūtniecības laikā. Tas var kaitēt nedzimušam bērnam. Šīs zāles lietošanas laikā un vismaz 2 nedēļas pēc ārstēšanas ir svarīgi novērst grūtniecību. Tādēļ sievietēm ārstēšanas laikā un vismaz 2 nedēļas pēc ārstēšanas beigām jāizmanto uzticamas kontracepcijas formas (piemēram, prezervatīvi, kontracepcijas tabletes). Ja Jums iestājas grūtniecība vai domājat, ka Jums varētu būt iestājusies grūtniecība, nekavējoties pastāstiet par to savam ārstam.

Tā kā šīs zāles var uzsūkties caur ādu un plaušām un var kaitēt nedzimušam bērnam, grūtniecēm vai grūtniecēm paredzētām sievietēm nevajadzētu rīkoties ar šīm zālēm vai ieelpot tabletes.

Nav zināms, vai šīs zāles nonāk mātes pienā. Sakarā ar iespējamo risku zīdaiņiem, zīdīšanas periods, lietojot šo narkotiku, un 2 nedēļas pēc šīs zāļu lietošanas pārtraukšanas nav ieteicams. Pirms zīdīšanas konsultējieties ar ārstu.

Saistītās saites

Kas jāzina par grūtniecību, zīdīšanu un Gilotrif lietošanu bērniem vai vecākiem cilvēkiem?

Mijiedarbība

Mijiedarbība

Narkotiku mijiedarbība var mainīt zāļu iedarbību vai palielināt risku nopietnām blakusparādībām. Šajā dokumentā nav visu iespējamo zāļu mijiedarbību. Saglabājiet visu izmantoto produktu sarakstu (ieskaitot recepšu / bezrecepšu zāles un augu izcelsmes produktus) un dalieties tajā ar savu ārstu un farmaceitu. Nesāciet, neapstājiet vai nemainiet zāļu devu bez ārsta apstiprinājuma.

Citas zāles var ietekmēt afatiniba izvadīšanu no organisma, kas var ietekmēt afatiniba darbību. Piemēram, rifamicīni (piemēram, rifabutīns), asinszāle, zāles, ko lieto krampju ārstēšanai (piemēram, fenitoīns, fenobarbitāls).

Saistītās saites

Vai Gilotrif mijiedarbojas ar citām zālēm?

Pārdozēšana

Pārdozēšana

Ja kāds ir pārdozējis un kam ir nopietni simptomi, piemēram, izlaišana vai elpošanas traucējumi, zvaniet pa tālruni 911. Pretējā gadījumā nekavējoties sazinieties ar indes kontroles centru. ASV iedzīvotāji var izsaukt savu vietējo indes kontroles centru vietnē 1-800-222-1222. Kanādas iedzīvotāji var izsaukt provinces indes kontroles centru. Pārdozēšanas simptomi var būt: smaga slikta dūša / vemšana / sāpes vēderā, smaga reibonis, vājums.

Piezīmes

Neizmantojiet šīs zāles citiem.

Pirms sākat ārstēšanu, jāveic daži laboratorijas testi, lai pārbaudītu, vai EGFR proteīns ir audzējs.

Laboratorijas un / vai medicīniskās pārbaudes (piemēram, aknu funkciju testi) jāveic periodiski, lai uzraudzītu progresu vai pārbaudītu blakusparādības. Lai iegūtu sīkāku informāciju, konsultējieties ar savu ārstu.

Neatbildētā deva

Ja esat aizmirsis lietot devu un ir pagājis mazāk nekā 12 stundas kopš parastās devas lietošanas, lietojiet to tiklīdz atceraties. Ja pēc parastās devas lietošanas ilgums ir bijis vairāk nekā 12 stundas, izlaidiet aizmirsto devu un atsāciet parasto dozēšanas shēmu. Nekad divkāršojiet devu, lai sasniegtu.

Glabāšana

Uzglabāt istabas temperatūrā oriģinālajā iepakojumā no gaismas un mitruma. Neuzglabāt vannas istabā. Visus medikamentus turiet prom no bērniem un mājdzīvniekiem.

Neizskalojiet zāles tualetē vai ielejiet to drenāžā, ja vien nav norādīts to darīt. Pareizi iznīciniet šo produktu, ja tas ir beidzies vai vairs nav nepieciešams. Konsultējieties ar farmaceitu vai vietējo atkritumu savākšanas uzņēmumu. Informācija pēdējo reizi pārskatīta 2017. gada oktobrī. Autortiesības (c) 2017 First Databank, Inc.

Attēli Gilotrif 30 mg tablete

Gilotrif 30 mg tablete

krāsa

tumši zils

formas

raunds

nospiedums

T30, logotips

Gilotrif 40 mg tablete

Gilotrif 40 mg tablete

krāsa

gaiši zils

formas

raunds

nospiedums

T40, logotips

Gilotrif 20 mg tablete

Gilotrif 20 mg tablete

krāsa

balts

formas

raunds

nospiedums

T20, logotips

‹Atpakaļ uz galeriju

‹Atpakaļ uz galeriju

‹Atpakaļ uz galeriju