Vairumam cilvēku recidivējoša un remitējoša MS (RRMS) kādā brīdī kļūst par sekundāru progresējošu MS (SPMS). Parastais recidīvu un remisiju modelis sāk mainīties. Jums var būt mazāk recidīvu vai vispār. Taču jūsu MS simptomi pakāpeniski pasliktināsies. Šīs pārmaiņas notiek lēni, tāpēc jūs un jūsu ārsts tos var nepamanīt.

Cik ilgi nepieciešams, lai RRMS kļūtu par SPMS?

Neviens precīzi nezina, bet tas var aizņemt 20 līdz 25 gadus. Tā kā SPMS ir tik sarežģīta, ārstiem parasti jāgaida vismaz 6 mēneši, lai to diagnosticētu.

Kā es zināšu, ka tas ir SPMS?

Pāreja uz SPMS nav viegli pamanāma. Jūs varat sākt pamanīt dažas izmaiņas jūsu dalībvalstī. Bet, ja jums joprojām ir recidīvi, var būt grūti pateikt, vai tas ir SPMS vai nav.

Jūsu ārsts var diagnosticēt SPMS, pamatojoties uz Jūsu simptomiem, neiroloģisko izmeklējumu un MRI skenēšanu.

Kāpēc es saņēmu SMPS?

SMPS ir RRMS otrais posms, un tas notiek gandrīz visiem.

Slimību modificējošas zāles, piemēram, beta interferons, var izraisīt recidīvu rašanos retāk un padarīt jūsu simptomus mazāk smagus. Bet tas, iespējams, neapturēs RRMS pārvēršanos SPMS.

Turpinājums

Vai ir dažādi SPMS veidi?

Iespējams, esat dzirdējuši par aktīvo un neaktīvo SPMS vai SPMS ar progresēšanu un bez progresēšanas.

Kad SPMS ir aktīvs, jūsu simptomi uzliesmojas vai arī jums var būt pat jauni. Kad tas ir neaktīvs, lietas ir klusas.

SPMS ar progresēšanu nozīmē, ka jūsu MS pasliktinās, varbūt ātrāk nekā agrāk. Tas var parādīties testā, vai jūs to pamanāt pats.

Ir svarīgi zināt, ko tas dara SPMS, un jūsu ārsts var izlemt par pareizu ārstēšanu īstajā laikā.

Vai es joprojām varēšu rūpēties par sevi?

Tāpat kā citi MS tipi, SPMS dažādām personām ir ļoti atšķirīgs. Jums ir vairāk invaliditātes ar SPMS, bet cik ātri tas notiek vai kā tas būs, ir grūti pateikt. Jums var būt reizes, kad jūsu simptomi kļūst nedaudz labāki un laiki, kad tie paliek nemainīgi.

Viens veids, kā domāt par SPMS, ir tas, ka jūs varēsiet izdarīt daudzas lietas, ko darījāt pirms, bet jaunos veidos. Piemēram, jums var būt nepieciešams nūjiņš vai staigātājs, lai palīdzētu jums staigāt.Vai arī, lai ceļotu, jums var būt nepieciešams ratiņkrēsls.

Tas nenozīmē, ka nevarat parūpēties par sevi vai patstāvīgi dzīvot.

Turpinājums

Vai man ir nepieciešama rehabilitācijas komanda?

Jums un Jūsu ārstam jāstrādā kopā, lai atrastu nepieciešamo atbalstu, kad pirmo reizi uzzināsiet, ka Jums ir MS. Rehab speciālisti, piemēram, fiziskie un profesionālie terapeiti, var atvieglot daudzus jūsu simptomus, lai jūs varētu justies labāk un labāk apiet. Šie cilvēki var palīdzēt, ja jums ir problēmas ar ikdienas darbībām, piemēram, mērci un braukšanu, vai ar jūsu runas vai atmiņas problēmām.

Vai mans ārstēšanas plāns mainīsies?

Ja Jums joprojām ir recidīvi, jūs, iespējams, turpināsiet lietot to pašu medikamentu, ko lietojāt RRMS. Ja tā pārtrauc darbu, ārsts var pāriet uz citu slimību modificējošu medikamentu. Tomēr šīs zāles palīdz tikai recidīviem. Tie nav lēni vai aptur SPMS.

Jūsu ārsts var izrakstīt zāles, lai atvieglotu citus simptomus, piemēram, urīnpūšļa problēmas vai depresiju.

Vai ir zāles, lai ārstētu SPMS?

FDA ir apstiprinājusi medikamentu SPMS, ko sauc par mitoksantronu (Novantrone). Tas darbojas, izslēdzot imūnsistēmu, tāpēc tas nevar uzbrukt aizsargājošajam apvalkam ap jūsu nerviem. Bet mitoksantronam var būt nopietnas blakusparādības, piemēram, infekcijas, sirds slimības un vēža veids, ko sauc par leikēmiju.

Tā kā mitoksantrons var kaitēt vairāk nekā laba, ārsti to nenosaka bieži.

Turpinājums

Kādas citas iespējas man ir?

Jūsu ārstēšanā liela nozīme ir veselīgam dzīvesveidam.

Regulāra fiziskā slodze var mazināt nogurumu, palīdzēt ar spēku un līdzsvaru, uzlabot zarnu un urīnpūšļa darbību un pacelt garastāvokli. Mēģiniet izvēlēties kaut ko, kas sūknē sirdi, piemēram, peldēšanu vai strauju staigāšanu. Ja tie ir pārāk stingri, pārbaudiet tai chi. Tas ir maigs kustības veids, ko var izdarīt ikviens.

Ēšana augļi, veggies, zivis un veselīgi tauki ir labs jums kopumā un var samazināt jūsu invaliditātes un depresijas izredzes. Ne tik labi ir sarkanā gaļa, cietes, cukurs un pārstrādāti pārtikas produkti.

Papildinājumi, piemēram, D vitamīns, B12 vitamīns un lipīnskābe, parasti ir droši un var palīdzēt palēnināt simptomu pasliktināšanos. Konsultējieties ar ārstu par to lietošanu.

Kas par medicīnas marihuānu?

Daži cilvēki ar MS lieto marihuānu sāpēm un citiem simptomiem. Un daudzi, kas to neizmanto, saka, ka viņi varētu to izmēģināt.

Nav daudz zināms par to, kā marihuāna palīdz MS. Taču ir pierādīts, ka tas droši atvieglo sāpes un muskuļu spazmas, kas var apgrūtināt staigāt vai runāt. Ja jūs dzīvojat valstī ar medicīnisku nezāļu, jūs varat jautāt savam ārstam, ja tas var jums palīdzēt.